Idelalisib API Manufacturers
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¿Busca Idelalisib API 870281-82-6?
- Descripción:
- Aquí encontrará una lista de productores, fabricantes y comerciantes de Idelalisib. Puede ordenar por certificados como GMP, FDA, CEP, Confirmación escrita y más. Envía consultas gratis y ponte en contacto directo con el proveedor de tu elección.
- API | Nombre del excipiente:
- Idealisib
- Sinónimos:
- Número CAS:
- 870281-82-6
- Número de DrugBank:
- DB09054
- Identificador único de ingredientes:
- YG57I8T5M0
Acerca de idealisib
Más información sobre el uso de: Idelalisib. Idelalisib es un inhibidor de la fosfoinositida 3-quinasa indicado en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL), el linfoma no Hodgkin (FL) de células B foliculares recidivante y el linfoma linfocítico pequeño (SLL) recidivante. Para el tratamiento de la CLL recidivante, actualmente está indicado como agente de segunda línea en combinación con rituximab en pacientes para quienes rituximab solo se consideraría una terapia apropiada debido a otras comorbilidades, mientras que en el tratamiento de FL y SLL está indicado. para ser utilizado en pacientes que han recibido al menos dos terapias sistémicas previas. Más específicamente, idelalisib se dirige a P110δ, la isoforma delta de la enzima fosfatidilinositol-4-bisfosfato 3-quinasa, también conocida como PI-3K.
Las PI-3K son una familia de enzimas implicadas en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la motilidad, la supervivencia y el tráfico intracelular de las células, que a su vez están implicadas en el cáncer. A diferencia de los otros PI3K de clase IA, p110α y p110β, p110δ se expresa principalmente en leucocitos (glóbulos blancos) y es importante para la función de las células T, las células B, los mastocitos y los neutrófilos. Al inhibir esta enzima, idelalisib induce la apoptosis de células malignas e inhibe varias vías de señalización celular, incluida la retransmisión de células B.cepseñalización de tor (BCR) y quimiocina CXC receptors de señalización tipo 5 y tipo 4, que participan en el tráfico y la localización de las células B en los ganglios linfáticos y la médula ósea. Se ha demostrado que el tratamiento de células de linfoma con idelalisib produce una inhibición de la quimiotaxis y la adhesión, y una reducción de la viabilidad celular.
Puede preguntar al proveedor sobre todos los certificados relevantes para el producto, como CoA, Ficha de Datos de Seguridad y DMF.
Idelalisib es un tipo de inhibidores de la proteína quinasa.
Los inhibidores de la proteína quinasa son una subcategoría vital de ingredientes farmacéuticos activos (API) que desempeñan un papel crucial en las terapias dirigidas contra el cáncer. Estos inhibidores atacan y bloquean específicamente la actividad de las proteínas quinasas, enzimas que regulan diversos procesos celulares, incluido el crecimiento, la división y la transducción de señales celulares.
Los inhibidores de la proteína quinasa funcionan uniéndose al sitio activo de las proteínas quinasas, impidiéndoles fosforilar proteínas específicas e interrumpir las vías de señalización intracelular. Este enfoque dirigido inhibe el crecimiento y la proliferación descontrolados de las células cancerosas, lo que en última instancia conduce a su muerte.
El desarrollo de inhibidores de la proteína quinasa ha revolucionado el tratamiento del cáncer al proporcionar alternativas más efectivas y menos tóxicas a la quimioterapia tradicional. Estos medicamentos han demostrado resultados impresionantes en el tratamiento de diversos cánceres, incluidos el de pulmón, mama y leucemia.
La industria farmacéutica invierte mucho en investigación y desarrollo para descubrir nuevos inhibidores de la proteína quinasa con potencia, selectividad y propiedades farmacocinéticas mejoradas. Se emplean estudios de detección de alto rendimiento, modelos computacionales y relaciones estructura-actividad para identificar posibles compuestos principales.
El éxito de los inhibidores de la proteína quinasa en el tratamiento del cáncer ha despertado un interés significativo en esta subcategoría de API. Las investigaciones en curso tienen como objetivo ampliar sus aplicaciones a otras enfermedades, como los trastornos autoinmunes y las afecciones neurológicas.
En conclusión, los inhibidores de la proteína quinasa son una clase valiosa de API farmacéuticos con un inmenso potencial para terapias dirigidas contra el cáncer. Los avances continuos en este campo son prometedores para mejorar los resultados del tratamiento y la atención al paciente.
Idelalisib (inhibidores de la proteína quinasa), clasificados en medicamentos contra el cáncer
Los medicamentos contra el cáncer pertenecen a la categoría farmacéutica API (ingrediente farmacéutico activo) diseñados específicamente para combatir las células cancerosas. Estos poderosos medicamentos desempeñan un papel crucial en el tratamiento del cáncer y están desarrollados para atacar y destruir las células cancerosas, impidiendo su crecimiento y propagación.
Los medicamentos contra el cáncer se clasifican según su modo de acción y pueden incluir varios tipos, como medicamentos de quimioterapia, medicamentos de terapia dirigida, medicamentos de inmunoterapia y medicamentos de terapia hormonal. Los medicamentos de quimioterapia actúan interfiriendo con el proceso de división celular, inhibiendo así el crecimiento de células cancerosas. Los medicamentos de terapia dirigida, por otro lado, están diseñados para atacar moléculas o genes específicos involucrados en el crecimiento del cáncer, minimizando el daño a las células sanas. Los medicamentos de inmunoterapia estimulan el sistema inmunológico del cuerpo para reconocer y destruir las células cancerosas. Los medicamentos de terapia hormonal se usan en cánceres que dependen de hormonas, como el cáncer de mama o de próstata, para bloquear las hormonas que impulsan el crecimiento de las células cancerosas.
Estos API generalmente se sintetizan mediante procesos químicos complejos en instalaciones de fabricación de última generación. Estrictas medidas de control de calidad garantizan la pureza, potencia y seguridad de estos medicamentos. Los API anticancerígenos se someten a pruebas rigurosas y cumplen con estrictas directrices reglamentarias antes de ser aprobados para uso clínico.
Debido a su papel fundamental en el tratamiento del cáncer, los medicamentos contra el cáncer tienen una gran demanda en todo el mundo. Los investigadores y las empresas farmacéuticas se esfuerzan continuamente por desarrollar API nuevos y más eficaces en esta categoría para mejorar los resultados del tratamiento y minimizar los efectos secundarios. Los avances en curso en el campo del desarrollo de fármacos contra el cáncer ofrecen esperanzas de mejores terapias contra el cáncer y mejores resultados para los pacientes.
Fabricantes de idealalisib | comerciantes | proveedores
Tenemos 3 empresas que ofrecen idelalisib producido en 3 una experiencia diferente países.
Ponte en contacto con el proveedor de tu elección:
- LGM Pharma de Estados Unidos, país de origen del producto Mundo
- Lupino de la India, país de origen del producto India.
- Zhejiang Neo-Dankong de China, país de origen del producto China
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