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Suchen Sie nach Idelalisib API 870281-82-6?

Beschreibung:
Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Idelalisib. Sie können nach Zertifikaten sortieren, z GMP, FDA, CEP, Schriftliche Bestätigung und mehr. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
API | Hilfsstoffname:
idealalisib 
Synonyme:
 
Fallnummer:
870281-82-6 
DrugBank-Nummer:
DB09054 
Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
YG57I8T5M0

Über Idelalisib

Weitere Informationen zur Anwendung von: Idelalisib. Idelalisib ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, der zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rezidiviertem follikulärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (FL) und rezidiviertem kleinen lymphatischen Lymphom (SLL) indiziert ist. Für die Behandlung rezidivierter CLL ist es derzeit als Zweitlinienwirkstoff in Kombination mit Rituximab bei Patienten indiziert, für die Rituximab allein aufgrund anderer Komorbiditäten als geeignete Therapie angesehen werden würde, während es für die Behandlung von FL und SLL vorgesehen ist zur Anwendung bei Patienten, die zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben. Genauer gesagt zielt Idelalisib auf P110δ ab, die Delta-Isoform des Enzyms Phosphatidylinositol-4-bisphosphat-3-kinase, auch bekannt als PI-3K.

Die PI-3Ks sind eine Familie von Enzymen, die an zellulären Funktionen wie Zellwachstum, Proliferation, Differenzierung, Motilität, Überleben und intrazellulärem Transport beteiligt sind, die wiederum an Krebs beteiligt sind. Im Gegensatz zu den anderen PI3Ks der Klasse IA p110α und p110β wird p110δ hauptsächlich in Leukozyten (weißen Blutkörperchen) exprimiert und ist wichtig für die Funktion von T-Zellen, B-Zellen, Mastzellen und Neutrophilen. Durch die Hemmung dieses Enzyms induziert Idelalisib die Apoptose bösartiger Zellen und hemmt mehrere Zellsignalwege, einschließlich B-Zell-Receptor (BCR)-Signalisierung und CXC-Chemokin-RecepSignaltransduktionsmotoren vom Typ 5 und Typ 4, die am Transport und der Ansiedlung von B-Zellen in den Lymphknoten und im Knochenmark beteiligt sind. Es hat sich gezeigt, dass die Behandlung von Lymphomzellen mit Idelalisib zu einer Hemmung der Chemotaxis und Adhäsion sowie einer verminderten Lebensfähigkeit der Zellen führt.

Sie können den Lieferanten nach allen relevanten Zertifikaten für das Produkt fragen, wie z CoA, Sicherheitsdatenblatt und DMF.

Idelalisib ist eine Art Proteinkinase-Inhibitoren


Proteinkinase-Inhibitoren sind eine wichtige Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die bei gezielten Krebstherapien eine entscheidende Rolle spielen. Diese Inhibitoren zielen gezielt auf die Aktivität von Proteinkinasen ab und blockieren diese. Dabei handelt es sich um Enzyme, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, darunter Zellwachstum, Zellteilung und Signaltransduktion.

Proteinkinase-Inhibitoren binden an das aktive Zentrum von Proteinkinasen und verhindern so, dass sie bestimmte Proteine ​​phosphorylieren und intrazelluläre Signalwege stören. Durch diesen gezielten Ansatz wird das unkontrollierte Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen gehemmt, was letztendlich zu deren Absterben führt.

Die Entwicklung von Proteinkinase-Inhibitoren hat die Krebsbehandlung revolutioniert, indem sie wirksamere und weniger toxische Alternativen zur herkömmlichen Chemotherapie bietet. Diese Medikamente haben beeindruckende Ergebnisse bei der Behandlung verschiedener Krebsarten gezeigt, darunter Lungen-, Brust- und Leukämie.

Die Pharmaindustrie investiert stark in Forschung und Entwicklung, um neuartige Proteinkinase-Inhibitoren mit verbesserter Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu entdecken. Zur Identifizierung potenzieller Leitverbindungen werden Hochdurchsatz-Screening, Computermodelle und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien eingesetzt.

Der Erfolg von Proteinkinase-Inhibitoren bei der Behandlung von Krebs hat großes Interesse an dieser Unterkategorie von APIs geweckt. Die laufende Forschung zielt darauf ab, ihre Anwendung auf andere Krankheiten wie Autoimmunerkrankungen und neurologische Erkrankungen auszuweiten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Proteinkinase-Inhibitoren eine wertvolle Klasse pharmazeutischer Wirkstoffe mit enormem Potenzial für gezielte Krebstherapien sind. Kontinuierliche Fortschritte auf diesem Gebiet versprechen bessere Behandlungsergebnisse und eine verbesserte Patientenversorgung.


Idelalisib (Proteinkinasehemmer), klassifiziert unter Krebsmedikamente


Krebsmedikamente gehören zur pharmazeutischen Kategorie API (Active Pharmaceutical Ingredient), die speziell zur Bekämpfung von Krebszellen entwickelt wurde. Diese wirksamen Medikamente spielen eine entscheidende Rolle bei der Krebsbehandlung und wurden entwickelt, um Krebszellen anzugreifen und zu zerstören und so deren Wachstum und Ausbreitung zu verhindern.

Krebsmedikamente werden nach ihrer Wirkungsweise klassifiziert und können verschiedene Arten umfassen, z. B. Chemotherapeutika, gezielte Therapiemedikamente, Immuntherapeutika und Hormontherapeutika. Chemotherapeutika wirken, indem sie den Zellteilungsprozess stören und so das Wachstum von Krebszellen hemmen. Medikamente zur gezielten Therapie hingegen zielen darauf ab, bestimmte Moleküle oder Gene anzugreifen, die am Krebswachstum beteiligt sind, und so Schäden an gesunden Zellen zu minimieren. Immuntherapeutika stimulieren das körpereigene Immunsystem, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören. Hormontherapeutika werden bei hormonabhängigen Krebsarten wie Brust- oder Prostatakrebs eingesetzt, um die Hormone zu blockieren, die das Wachstum von Krebszellen antreiben.

Diese APIs werden typischerweise durch komplexe chemische Prozesse in hochmodernen Produktionsanlagen synthetisiert. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen gewährleisten die Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit dieser Arzneimittel. Antikrebs-APIs werden strengen Tests unterzogen und unterliegen strengen behördlichen Richtlinien, bevor sie für den klinischen Einsatz zugelassen werden.

Aufgrund ihrer entscheidenden Rolle bei der Krebsbehandlung sind Krebsmedikamente weltweit sehr gefragt. Forscher und Pharmaunternehmen sind ständig bestrebt, neue und wirksamere Wirkstoffe in dieser Kategorie zu entwickeln, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern und Nebenwirkungen zu minimieren. Die anhaltenden Fortschritte auf dem Gebiet der Entwicklung von Krebsmedikamenten geben Anlass zur Hoffnung auf verbesserte Krebstherapien und bessere Behandlungsergebnisse für die Patienten.



Idelalisib-Hersteller | Händler | Lieferanten

Wir haben 3 Unternehmen, die Idelalisib anbieten, hergestellt in 3 anders Länder.

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  • LGM Pharma aus den USA, Produktherkunftsland Welt
  • Lupine aus Indien, Produktherkunftsland Indien
  • Zhejiang Neo-Dankong aus China, Produktherkunftsland China

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