Amsacrine API Manufacturers
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- 描述：
- 在这里您可以找到 Amsacrine 的生产商、制造商和贸易商的列表。 您可以按证书排序，例如 GMP, FDA, CEP、书面确认等。 免费发送询问并直接与您选择的供应商联系。
- 应用程序接口 | 辅料名称：
- 氨茶碱
- 别名：
- 吖啶基苯胺, 安吖啶, m-AMSA, mAMSA
- Cas号：
- 51264-14-3
- 药库号码：
- DB00276
- 独特成分标识符：
- 00DPD30大豆
关于安吖啶
想知道安吖啶的用途是什么？ 氨基吖啶衍生物是一种有效的嵌入抗肿瘤剂。 它对急性白血病和恶性淋巴瘤的治疗有效，但对实体瘤的治疗活性较差。 在化疗方案中，它经常与其他抗肿瘤药物联合使用。 它产生一致但交流cep表骨髓抑制和心脏毒性作用。
您可以向供应商询问有关该产品的更多技术信息。
Amsacrine 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂
拓扑异构酶 I 抑制剂是用于癌症治疗的药物活性成分 (API) 的一个子类别。 这些抑制剂以拓扑异构酶 I 为目标，该酶通过减轻这些过程中产生的扭转应变，在 DNA 复制和转录中发挥着至关重要的作用。
拓扑异构酶 I 抑制剂通过与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合来发挥作用，防止 DNA 链在切割后重新密封。 这会导致 DNA 断裂的形成，从而导致 DNA 复制和转录受到抑制。 通过干扰这些重要的细胞过程，拓扑异构酶 I 抑制剂可阻止癌细胞的生长和增殖。
几种拓扑异构酶 I 抑制剂已被开发并批准用于临床。 这些包括喜树碱衍生物，例如伊立替康和托泊替康，以及非喜树碱类似物，例如茚并异喹啉。 这些抑制剂已显示出治疗多种癌症的功效，包括结直肠癌、卵巢癌和肺癌。
尽管具有治疗潜力，拓扑异构酶 I 抑制剂也可能表现出副作用，例如骨髓抑制、腹泻和中性粒细胞减少症。 因此，它们的使用需要仔细监测和管理不良反应。
总之，拓扑异构酶 I 抑制剂是一类重要的药物 API，有望用于癌症治疗。 它们靶向并抑制拓扑异构酶 I 的能力使其能够有效阻止癌细胞生长。 正在进行的研究旨在进一步优化其疗效并尽量减少其副作用，从而改善患者的癌症治疗结果。
安吖啶（拓扑异构酶 I 抑制剂），属于抗癌药物
抗癌药物属于专门用于对抗癌细胞的药物 API（活性药物成分）类别。 这些强效药物在癌症治疗中发挥着至关重要的作用，旨在瞄准并摧毁癌细胞，防止其生长和扩散。
抗癌药物根据作用方式分类，可包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物和激素治疗药物等多种类型。 化疗药物通过干扰细胞分裂过程发挥作用，从而抑制癌细胞的生长。 另一方面，靶向治疗药物旨在攻击与癌症生长有关的特定分子或基因，最大限度地减少对健康细胞的损害。 免疫治疗药物刺激人体的免疫系统识别并摧毁癌细胞。 激素治疗药物用于治疗激素依赖性癌症，例如乳腺癌或前列腺癌，以阻断促进癌细胞生长的激素。
这些 API 通常是在最先进的生产设施中通过复杂的化学工艺合成的。 严格的质量控制措施确保这些药物的纯度、效力和安全性。 抗癌原料药在批准临床使用之前经过严格的测试并遵守严格的监管指南。
由于抗癌药物在癌症治疗中的关键作用，全世界对抗癌药物的需求量很大。 研究人员和制药公司不断努力开发此类新的、更有效的 API，以提高治疗效果并最大限度地减少副作用。 抗癌药物开发领域的持续进步为改善癌症治疗和更好的患者治疗结果带来了希望。
安吖啶厂家| 贸易商| 供应商
我们有 1 提供 Amsacrine 生产的公司 1 不同 国家.
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- 来自美国的LGM Pharma，产品原产国世界
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