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- 描述：
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- 应用程序接口 | 辅料名称：
- 文拉法辛
- 别名：
- Elafax , 文拉法辛 , 文拉法辛 , 文拉法辛 , 盐酸文拉法辛 , 盐酸文拉法辛 B 型 , 盐酸文拉法辛 C 型
- Cas号：
- 93413-69-5
- 药库号码：
- DB00285
- 独特成分标识符：
- GRZ5RCB1QG
关于文拉法辛
为什么专业人士寻找文拉法辛？ 文拉法辛（Effexor）是一种抗抑郁药，属于血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）类药物。 它主要通过阻断参与神经递质血清素和去甲肾上腺素再摄取的转运蛋白来发挥作用，从而在突触中留下更活跃的神经递质。 文拉法辛被正式批准用于治疗重度抑郁症（MDD）、广泛性焦虑症（GAD）、社交焦虑症和恐慌症。 截至2014年，加拿大临床实践指南推荐文拉法辛作为治疗广泛性焦虑、社交焦虑、恐慌症、重度抑郁症（MDD）的一线选择，并将其视为治疗强迫症的二线选择(OCD) 文拉法辛还用于超适应症预防偏头痛、减少与更年期相关的血管舒缩症状以及治疗神经性疼痛（尽管只有很少的证据表明对这种情况有效）。
向供应商索取分析证书，以了解有关文拉法辛质量的更多信息。
文拉法辛是一种血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)
血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 属于药物活性药物成分 (API) 的一个重要子类别，在各种医疗状况的治疗中受到广泛欢迎。 SNRIs 通过调节大脑中两种重要神经递质（即血清素和去甲肾上腺素）的水平发挥作用。
这些 API 通常用于治疗一系列精神健康疾病，包括抑郁症、焦虑症和某些慢性疼痛病症。 通过抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，SNRI 增强了它们在大脑中的可用性，从而改善情绪、增加能量水平并减少每次疼痛。cep化。
SNRI 表现出独特的双重作用机制，使其与其他类别的抗抑郁药物不同。 通过靶向血清素和去甲肾上腺素再摄取，SNRI 提供更广泛的治疗效果，使其能够有效治疗对其他药物反应不佳的患者。
由于其广泛使用和有效性，SNRI 已成为医疗保健专业人员的首选。 一些常用的 SNRI 药物包括度洛西汀、文拉法辛和去甲文拉法辛。 这些 API 通常以口服制剂形式提供，大多数患者耐受性良好，且副作用较小。
总之，SNRI 代表了药物 API 的一个重要子类别，在精神健康障碍和慢性疼痛的治疗中发挥着至关重要的作用。 其独特的双重作用机制和有效性使它们成为医疗保健提供者有价值的治疗选择，确保改善患者的治疗结果和生活质量。
文拉法辛（血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)），分类为抗抑郁药
抗抑郁药是一类广泛用于治疗抑郁症和其他情绪障碍的药物活性成分 (API)。 这些药物通过平衡大脑中某些称为神经递质的化学物质（例如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的水平来发挥作用。
有几种类型的抗抑郁药可用，每种都有其自己的作用机制和功效。 选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）通常被用作治疗抑郁症的一线药物。 它们阻止血清素的重吸收，导致大脑中血清素水平升高。 流行的 SSRI 的例子包括氟西汀、舍曲林和艾司西酞普兰。
三环类抗抑郁药 (TCA) 是另一类抗抑郁药，其作用是阻止血清素和去甲肾上腺素的再摄取。 它们通常在 SSRI 无效或耐受性不佳时使用。 阿米替林、去甲替林和丙咪嗪是常用的 TCA。
其他抗抑郁药包括血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)、非典型抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs)。 SNRIs，例如文拉法辛和度洛西汀，抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。 非典型抗抑郁药，包括安非他酮和米氮平，具有多种作用机制，针对多种神经递质。 MAOIs，例如苯乙肼和反苯环丙明，通过抑制单胺氧化酶发挥作用，单胺氧化酶会分解神经递质。
值得注意的是，抗抑郁药可能有各种副作用，需要医疗保健专业人员的密切监测。 剂量和治疗持续时间根据个人需求和反应而有所不同。 抗抑郁药通常作为综合治疗计划的一部分开出，其中可能包括心理治疗和生活方式改变。
总之，抗抑郁药是用于治疗抑郁症和相关情绪障碍的一类重要的药物原料药。 它们作用于大脑中的神经递质，以减轻症状并改善整体健康。 咨询医疗保健提供者以确定最合适的抗抑郁药并监测其效果至关重要。
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