Osimertinib API Manufacturers
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Fonctionnement sur GMP lignes directrices avec les technologies et équipements les plus récents
Des produits de haute qualité à des prix inégalés
Spécialisé dans les API narcotiques et non narcotiques
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Établi en: 2019
MOQ: 1 kg
Employés : 10+
Axé sur l'industrie pharmaceutique
Prix raisonnable pour les clients
Service complet de la phase R&D à la phase commerciale
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Vous recherchez l’osimertinib API 1421373-65-0 ?
- Description:
- Vous trouverez ici une liste des producteurs, fabricants et commerçants d’osimertinib. Vous pouvez trier par certificats tels que GMP, FDA, CEP, confirmation écrite et plus encore. Envoyez vos demandes gratuitement et entrez en contact direct avec le fournisseur de votre choix.
- API | Nom de l'excipient :
- Osimertinib
- Synonymes:
- Méréletinib
- Numero CAS:
- 1421373-65-0
- Numéro DrugBank :
- DB09330
- Identificateur unique d'ingrédient :
- 3C06JJ0Z2O
À propos de l’osimertinib
Qu’est-ce qui rend l’osimertinib unique ? L'osimertinib est un facteur de croissance épidermique oral de troisième générationceptor (EGFR) médicament inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) développé par AstraZeneca Pharmaceuticals. Son utilisation est indiquée pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique dans les cas où l'expression tumorale de l'EGFR est positive pour la mutation T790M détectée par FDA-tests approuvés et qui ont progressé suite à un traitement avec un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR de première génération. Environ 10 % des patients atteints de CPNPC ont une réponse rapide et cliniquement efficace aux ITK-EGFR en raison de la présence de mutations activatrices spécifiques de l'EGFR dans les cellules tumorales. Plus précisément, les délétions autour du motif LREA dans les mutations ponctuelles de l'exon 19 et de l'exon 21 L858R sont corrélées à la réponse au traitement.
Le développement d’EGFR-ITK de troisième génération, tels que l’osimertinib, répond à une modification des modèles de résistance tumorale suite au traitement et à des effets secondaires toxiques qui ont un impact sur la qualité de vie des patients. Le traitement par les ITK-EGFR de première génération (géfitinib et erlotinib) a été associé au développement de résistances par activation de mutations dans le gène EGFR. Les EGFR-TKI de deuxième génération (afatinib et dacomitinib) ont ensuite été développés pour être des inhibiteurs plus puissants, bien que leur utilisation soit associée à une toxicité accrue grâce au ciblage non spécifique de l'EGFR de type sauvage. En revanche, les inhibiteurs de troisième génération sont spécifiques des mutations gatekeeper T790M, qui augmentent l’activité de liaison de l’ATP à l’EGFR et entraînent un mauvais pronostic pour la maladie à un stade avancé. De plus, il a été démontré que l'osimertinib épargne l'EGFR de type sauvage pendant le traitement, réduisant ainsi la liaison non spécifique et limitant la toxicité.
Vérifiez qui vend l’osimertinib dans l’aperçu ci-dessus.
L'osimertinib est un type d'inhibiteurs de protéine kinase
Les inhibiteurs de protéine kinase constituent une sous-catégorie essentielle d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) qui jouent un rôle crucial dans les thérapies ciblées contre le cancer. Ces inhibiteurs ciblent et bloquent spécifiquement l'activité des protéines kinases, des enzymes qui régulent divers processus cellulaires, notamment la croissance, la division et la transduction du signal cellulaire.
Les inhibiteurs de protéines kinases fonctionnent en se liant au site actif des protéines kinases, les empêchant de phosphoryler des protéines spécifiques et de perturber les voies de signalisation intracellulaires. Cette approche ciblée inhibe la croissance et la prolifération incontrôlées des cellules cancéreuses, conduisant finalement à leur mort.
Le développement d’inhibiteurs de protéines kinases a révolutionné le traitement du cancer en offrant des alternatives plus efficaces et moins toxiques à la chimiothérapie traditionnelle. Ces médicaments ont démontré des résultats impressionnants dans le traitement de divers cancers, notamment du poumon, du sein et de la leucémie.
L'industrie pharmaceutique investit massivement dans la recherche et le développement pour découvrir de nouveaux inhibiteurs de protéine kinase dotés d'une puissance, d'une sélectivité et de propriétés pharmacocinétiques améliorées. Le criblage à haut débit, la modélisation informatique et les études de relations structure-activité sont utilisés pour identifier les composés principaux potentiels.
Le succès des inhibiteurs de protéine kinase dans le traitement du cancer a suscité un intérêt considérable pour cette sous-catégorie d’API. Les recherches en cours visent à étendre leurs applications à d’autres maladies, telles que les maladies auto-immunes et les affections neurologiques.
En conclusion, les inhibiteurs de protéine kinase constituent une classe précieuse d’API pharmaceutiques présentant un immense potentiel pour les thérapies ciblées contre le cancer. Les progrès continus dans ce domaine sont prometteurs pour de meilleurs résultats de traitement et des soins améliorés aux patients.
Osimertinib (inhibiteurs de protéine kinase), classé dans la catégorie des médicaments anticancéreux
Les médicaments anticancéreux appartiennent à la catégorie pharmaceutique API (Active Pharmaceutical Ingredient) conçue spécifiquement pour lutter contre les cellules cancéreuses. Ces médicaments puissants jouent un rôle crucial dans le traitement du cancer et sont développés pour cibler et détruire les cellules cancéreuses, empêchant ainsi leur croissance et leur propagation.
Les médicaments anticancéreux sont classés en fonction de leur mode d'action et peuvent inclure différents types tels que les médicaments de chimiothérapie, les médicaments de thérapie ciblée, les médicaments d'immunothérapie et les médicaments d'hormonothérapie. Les médicaments de chimiothérapie agissent en interférant avec le processus de division cellulaire, inhibant ainsi la croissance des cellules cancéreuses. Les médicaments thérapeutiques ciblés, quant à eux, sont conçus pour attaquer des molécules ou des gènes spécifiques impliqués dans la croissance du cancer, minimisant ainsi les dommages causés aux cellules saines. Les médicaments d'immunothérapie stimulent le système immunitaire de l'organisme à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses. Les médicaments d'hormonothérapie sont utilisés dans les cancers hormono-dépendants, comme le cancer du sein ou de la prostate, pour bloquer les hormones qui alimentent la croissance des cellules cancéreuses.
Ces API sont généralement synthétisées au moyen de processus chimiques complexes dans des installations de fabrication de pointe. Des mesures de contrôle de qualité strictes garantissent la pureté, la puissance et la sécurité de ces médicaments. Les API anticancéreuses sont soumises à des tests rigoureux et respectent des directives réglementaires strictes avant d'être approuvées pour une utilisation clinique.
En raison de leur rôle essentiel dans le traitement du cancer, les médicaments anticancéreux sont très demandés dans le monde entier. Les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques s'efforcent continuellement de développer de nouveaux API plus efficaces dans cette catégorie afin d'améliorer les résultats du traitement et de minimiser les effets secondaires. Les progrès en cours dans le domaine du développement de médicaments anticancéreux laissent espérer de meilleures thérapies anticancéreuses et de meilleurs résultats pour les patients.
Fabricants d'osimertinib | commerçants | Fournisseurs
Nous avons 5 sociétés proposant l'osimertinib produit en 4 différent d'exportation.
Contactez le fournisseur de votre choix :
- Shandong Octagon Chemicals Limited de Chine, pays d'origine du produit Chine
- PluviaEndo de Turquie, pays d'origine du produit Turquie
- Apino Pharma Co., Ltd. de Chine, pays d'origine du produit Chine
- R&S Chemicals des États-Unis, pays d'origine du produit États-Unis
- Laboratoires MSN. en provenance d'Inde, pays d'origine du produit Inde
Faites savoir au fournisseur si vous recherchez un produit avec une monographie spécifique telle que EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP ou une autre qualité. Ou, que vous recherchiez du chlorhydrate (HCl), de l'anhydricum, de la base, du micronisatum ou une pureté spécifique.
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