Uridine API Manufacturers

Vous recherchez l’Uridine API 58-96-8 ?

Description:

Vous trouverez ici une liste des producteurs, fabricants et commerçants d'Uridine. Vous pouvez trier par certificats tels que GMP, FDA, CEP, confirmation écrite et plus encore. Envoyez vos demandes gratuitement et entrez en contact direct avec le fournisseur de votre choix.

API | Nom de l'excipient :

L'uridine 

Synonymes:

 

Numero CAS:

58-96-8 

Numéro DrugBank :

DB02745 

Identificateur unique d'ingrédient :

WHI7HQ7H85

L'uridine est un type d'analogues de nucléosides et de nucléotides

Les analogues de nucléosides et de nucléotides constituent une sous-catégorie essentielle d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) largement utilisés dans le développement de médicaments antiviraux et anticancéreux. Ces composés sont structurellement similaires aux nucléosides et nucléotides naturels présents dans l’ADN et l’ARN, mais ils possèdent des groupes fonctionnels modifiés qui améliorent leurs propriétés thérapeutiques.

Les analogues nucléosidiques sont des composés synthétiques composés d'une nucléobase (adénine, cytosine, guanine ou thymine) et d'une molécule de sucre, liées par une liaison glycosidique. Ces analogues peuvent agir comme des inhibiteurs compétitifs de la synthèse de l'ADN ou de l'ARN viral en s'incorporant dans la chaîne d'acide nucléique en croissance, conduisant à l'arrêt prématuré de la réplication. Ce mécanisme les rend efficaces contre les infections virales, notamment le VIH, l’hépatite B et l’herpès.

D'autre part, les analogues nucléotidiques sont des analogues nucléosidiques avec un groupe phosphate supplémentaire attaché à la molécule de sucre. La présence du groupe phosphate améliore leur activité en fournissant un site supplémentaire d'interaction avec les enzymes impliquées dans la synthèse des acides nucléiques. Les analogues nucléotidiques sont souvent utilisés comme promédicaments, nécessitant une phosphorylation intracellulaire pour devenir active. Ils ont montré des succès remarquables dans le traitement de certains types de cancer, notamment les hémopathies malignes.

Le développement et la synthèse d’analogues de nucléosides et de nucléotides nécessitent une expertise en chimie organique et en chimie médicinale. Ces composés sont soumis à des tests rigoureux pour garantir leur sécurité, leur efficacité et leur compatibilité avec diverses formulations médicamenteuses. L’optimisation de leurs propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques est un objectif clé du processus de développement de médicaments.

En conclusion, les analogues de nucléosides et de nucléotides sont des éléments cruciaux dans la recherche par l'industrie pharmaceutique de médicaments antiviraux et anticancéreux efficaces. Leurs modifications structurelles et mécanismes d’action uniques en font des candidats prometteurs pour lutter contre des maladies potentiellement mortelles.

Uridine (analogues nucléosidiques et nucléotidiques), classée sous les agents anti-infectieux

Les agents anti-infectieux constituent une catégorie vitale d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) utilisés dans le traitement de diverses maladies infectieuses. Ces agents jouent un rôle crucial dans la lutte contre les infections bactériennes, virales, fongiques et parasitaires. La demande d’API anti-infectieux efficaces a considérablement augmenté en raison de la prévalence croissante de micro-organismes résistants aux médicaments.

Les API anti-infectieuses englobent un large éventail de substances, notamment des antibiotiques, des antiviraux, des antifongiques et des antiparasitaires. Les antibiotiques sont particulièrement importants dans la lutte contre les infections bactériennes et sont classés en différentes classes en fonction de leur mode d'action et des bactéries cibles. Les antiviraux sont conçus pour inhiber la réplication virale et sont essentiels dans le traitement des infections virales telles que la grippe et le VIH. Les antifongiques combattent les infections fongiques, tandis que les antiparasitaires sont utilisés pour éliminer les parasites responsables de maladies comme le paludisme et les helminthiases.

Le développement et la production d’API anti-infectieux de haute qualité nécessitent des processus de fabrication rigoureux et le respect des normes réglementaires. Les sociétés pharmaceutiques investissent massivement dans la recherche et le développement pour découvrir de nouveaux agents anti-infectieux plus efficaces. De plus, garantir la sécurité, l’efficacité et la stabilité de ces API est de la plus haute importance.

Le marché mondial des API anti-infectieux est stimulé par des facteurs tels que l’incidence croissante des maladies infectieuses, l’émergence de nouveaux agents pathogènes résistants aux médicaments et la demande croissante d’infrastructures de santé améliorées. Les progrès continus de la technologie pharmaceutique et le développement de systèmes innovants d’administration de médicaments contribuent également à l’expansion de ce marché.

En conclusion, les agents anti-infectieux constituent une catégorie essentielle d’API pharmaceutiques qui jouent un rôle central dans le traitement des maladies infectieuses. Leur efficacité dans la lutte contre divers types d’infections en fait des éléments essentiels de l’arsenal de la médecine moderne.

• Shandong Octagon Chemicals Limited de Chine, pays d'origine du produit Chine
• Otto Brandes GmbH d'Allemagne, pays d'origine du produit Italie
• Zhejiang Xianfeng de Chine, pays d'origine du produit Chine

Faites savoir au fournisseur si vous recherchez un produit avec une monographie spécifique telle que EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP ou une autre qualité. Ou, que vous recherchiez du chlorhydrate (HCl), de l'anhydricum, de la base, du micronisatum ou une pureté spécifique.

Vous pouvez utiliser les filtres pour trouver de haute qualité Fournisseurs. Par exemple, vous pouvez sélectionner GMP, FDA ou ISO fournisseurs certifiés. Visitez notre QFP page ou utilisez la boîte de discussion dans le coin pour obtenir plus d'informations sur Pharmaoffer.