Sodium stearyl fumarate API Manufacturers

compare proveedores y obtenga ofertas competitivas

Filtros

Reanudar

Filtros seleccionados:

Tipo de Propiedad
Región de producción
Calificaciones
País de origen

HIGHLIGHTED

Situado en:

Eslovaquia

Producido en:

Eslovaquia

Establecido en: 1941

MOQ: -

Empleados: 600+

Planta piloto y cGMP Kilolab

API humano y API veterinario UE GMP

Producción de API y FDF, I+D de API y CDMO

  • CoA

  • GMP

  • CEP

  • FDA

  • DMF

  • + 0

Todos los certificados

  • GMP

  • CoA

Contactar al proveedor

Responde rápidamente

HIGHLIGHTED

Situado en:

China

Producido en:

China

Establecido en: 2013

MOQ: 1 g

Empleados: 25+

ISO9001 certificado

Centro de I+D de medicamentos (en Hangzhou)

De escala de laboratorio (mg/g) a escala comercial (kg/toneladas)

  • CoA

  • GMP

  • CEP

  • FDA

  • DMF

  • + 0

Todos los certificados

Contactar al proveedor

Responde rápidamente

Situado en:

India

Producido en:

India

MOQ: 1 kg

Empleados: 50

Suministro a más de 40 países de todo el mundo.

Servicios de fabricación por contrato (CRAMS)

Producto de alta calidad y servicio al cliente superior.

  • CoA

  • GMP

  • CEP

  • FDA

  • DMF

  • + 0

Todos los certificados

  • DMF

  • GMP

  • CoA

Contactar al proveedor

Responde rápidamente

Situado en:

Alemania

Producer

  • CoA

  • GMP

  • CEP

  • FDA

  • DMF

  • + 0

Todos los certificados

  • CEP

  • coa

Contactar al proveedor

Responde más lento que la mayoría

Situado en:

Taiwán
  • CoA

  • GMP

  • CEP

  • FDA

  • DMF

  • + 0

Todos los certificados

  • coa

  • CEP

  • FDA

Contactar al proveedor

Responde más lento que la mayoría

¿Cómo funciona?

1
Registro gratis
ícono

Puedes registrarte gratis siempre que te registres en nombre de una empresa legal relacionada con la industria farmacéutica.

2
Inicio sourcing
ícono

Busca en la barra de búsqueda el producto que estás buscando. Le mostraremos una descripción general de todos los proveedores disponibles. Utilice los filtros para seleccionar solo los proveedores relevantes

3
Enviar consultas
ícono

¿Ha encontrado proveedores interesantes? Entonces es hora de contactarlos. Utilice el botón enviar consulta y envíeles un mensaje. Puedes enviar por cada producto, 3 consultas por semana.

4
Recibe cotización
ícono

Los proveedores son notificados por Pharmaoffer que han recibido una nueva consulta. Ellos responderán a usted con sus preguntas, certificados y ofertas en el chat de Pharmaoffer. Le enviaremos un correo electrónico en caso de cualquier novedad.

5
Arregle acuerdo
ícono

¿El proveedor cumple con sus requisitos comerciales y de calidad? Entonces podrás realizar el pedido. Simplemente sigue los pasos de nuestro módulo de pedidos.

¿Busca estearilfumarato de sodio API 4070-80-8?

Descripción:
Aquí encontrará una lista de productores, fabricantes y comerciantes de estearilfumarato de sodio. Puede ordenar por certificados como GMP, FDA, CEP, Confirmación escrita y más. Envía consultas gratis y ponte en contacto directo con el proveedor de tu elección.
API | Nombre del excipiente:
fumarato de estearilo de sodio 
Sinónimos:
 
Número CAS:
4070-80-8 
Número de DrugBank:
 
Identificador único de ingredientes:

Fumarato de estearilo de sodio es un tipo de Recursos indiferentes


Los recursos indiferentes, en el contexto de los ingredientes farmacéuticos activos (API), se refieren a la subcategoría de materiales utilizados en el proceso de fabricación que no reaccionan ni afectan significativamente las propiedades químicas del API. Estos recursos desempeñan un papel crucial para garantizar la pureza y estabilidad del producto farmacéutico final.

Los recursos indiferentes incluyen solventes, excipientes, catalizadores y otras sustancias auxiliares utilizadas durante la síntesis o formulación de API. Se seleccionan cuidadosamente para tener una reactividad mínima con el API, preservando su integridad química y eficacia terapéutica. La elección de recursos indiferentes depende de factores como la estructura química, la solubilidad y los requisitos de estabilidad del API.

Al emplear recursos indiferentes, los fabricantes farmacéuticos pueden mitigar el riesgo de reacciones químicas no deseadas o degradación durante la producción y almacenamiento de API. Esto, a su vez, mejora la calidad y fiabilidad del producto farmacéutico.

En la industria farmacéutica, la selección y el uso de recursos indiferentes son fundamentales para cumplir con las pautas regulatorias y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos. Los fabricantes deben cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y realizar estudios de compatibilidad exhaustivos para identificar recursos indiferentes adecuados para sus API específicas.

En general, los recursos indiferentes sirven como componentes indispensables en el proceso de fabricación de API farmacéuticos, lo que garantiza la producción de medicamentos de alta calidad, estables y seguros que cumplen con estrictos estándares regulatorios.


Estearilfumarato de sodio (Recursos indiferentes), clasificado en Otros


La categoría de otros se refiere a API farmacéuticos que no se incluyen en clasificaciones específicas, como antibióticos, antivirales, analgésicos o medicamentos cardiovasculares. Estos API son de naturaleza diversa y sirven para diversos fines terapéuticos, lo que los convierte en un componente crucial de las formulaciones farmacéuticas.

Las empresas farmacéuticas desarrollan API en la categoría de otros para abordar afecciones médicas específicas o apuntar a vías biológicas novedosas. Esta categoría incluye API utilizados en oncología, neurología, inmunología y otras áreas especializadas de la medicina. Los API de esta categoría suelen estar diseñados para interactuar con objetivos moleculares específicos o receptors, proporcionando efectos terapéuticos específicos.

El desarrollo de API en la categoría de otros requiere investigación y pruebas exhaustivas para garantizar su eficacia, seguridad y cumplimiento de los estándares regulatorios. Los fabricantes farmacéuticos emplean técnicas avanzadas como síntesis química, biotecnología e ingeniería genética para producir estos API.

Debido a la amplia gama de aplicaciones y usos terapéuticos, los API de la categoría otros contribuyen significativamente al avance de los tratamientos médicos. Las empresas farmacéuticas se esfuerzan constantemente por innovar y descubrir nuevas API dentro de esta categoría para abordar necesidades médicas no satisfechas y mejorar los resultados de los pacientes.

En conclusión, la otra categoría de API farmacéuticos abarca una amplia gama de ingredientes activos utilizados en la formulación de medicamentos. Estos API desempeñan un papel crucial en el desarrollo de terapias innovadoras en diversas áreas terapéuticas, contribuyendo a los avances en la atención médica y el bienestar del paciente.



Fabricantes de estearil fumarato de sodio | comerciantes | proveedores

Tenemos 5 empresas que ofrecen estearilfumarato de sodio producido en 5 una experiencia diferente países.

Ponte en contacto con el proveedor de tu elección:

  • Saneca Pharma de Eslovaquia, país de origen del producto Eslovaquia
  • Senova Technology Co., Ltd. de China, país de origen del producto China
  • Hari Ganesh Pharma Private Limited de India, país de origen del producto India
  • JRS Pharma de Alemania, país de origen del producto Alemania
  • C&P estándar de Taiwán, país de origen del producto Taiwán

Informe al proveedor si está buscando un producto con una monografía específica como EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP u otra calidad. O bien, si busca clorhidrato (HCl), anhidricum, base, micronisatum o una pureza específica.

Puedes usar los filtros para encontrar alta calidad proveedores. Por ejemplo, puede seleccionar GMP, FDA o ISO proveedores certificados. Visita nuestro Preguntas Frecuentes página o utilice el cuadro de chat en la esquina para obtener más información sobre Pharmaoffer.