Triethylenetetramine API Manufacturers

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¿Busca trietilentetramina API 112-24-3?

Descripción:
Aquí encontrará una lista de productores, fabricantes y comerciantes de trietilentetramina. Puede ordenar por certificados como GMP, FDA, CEP, Confirmación escrita y más. Envía consultas gratis y ponte en contacto directo con el proveedor de tu elección.
API | Nombre del excipiente:
Trietilentetramina 
Sinónimos:
Trien, TETA, Trientino  
Número CAS:
112-24-3 
Número de DrugBank:
DB06824 
Identificador único de ingredientes:
SJ76Y07H5F

Acerca de la trietilentetramina

¿Qué hace que la trietilentetramina sea única? La trietilentatramina (TETA) es un quelante de Cu(II) divalente altamente selectivo y un fármaco huérfano que revierte la sobrecarga de cobre en los tejidos. Su forma de sal, trientina (diclorhidrato de trietilentetramina o 2,2,2-tetramina) se introdujo en 1969 como alternativa a la D-penicilamina. Consiste en una estructura similar a una poliamina diferente de la D-penicilamina, ya que carece de grupos sulfhidrilo. Fue previamente aprobado por FDA en 1985 como farmacoterapia de segunda línea para la enfermedad de Wilson.

Aunque se cree que el tratamiento con penicilamina es más extenso, se ha demostrado que la terapia con TETA es una terapia inicial eficaz, incluso en pacientes con enfermedad hepática descompensada al principio, y el tratamiento prolongado con TETA no se asocia con efectos adversos como se espera en el tratamiento con penicilamina. Se están estudiando sus aplicaciones clínicas sobre el cáncer, la diabetes mellitus, la enfermedad de Alzheimer y la demetia vascular.

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La trietilentetramina es un tipo de agentes quelantes.


Los agentes quelantes son una subcategoría crucial de ingredientes farmacéuticos activos (API) que desempeñan un papel vital en diversas aplicaciones medicinales. Estos agentes poseen una capacidad única para formar complejos de coordinación con iones metálicos, facilitando así la eliminación de estos iones de los sistemas biológicos. La quelación es el proceso de unir firmemente iones metálicos a través de múltiples enlaces de coordinación, formando quelatos estables.

Los agentes quelantes encuentran una amplia aplicación en formulaciones farmacéuticas, particularmente en el tratamiento de intoxicaciones por metales pesados ​​y enfermedades relacionadas con los metales. Actúan quelando iones metálicos tóxicos, como el plomo, el mercurio o el arsénico, y potenciando su eliminación del organismo a través de la orina o las heces.

Además de sus propiedades quelantes de metales, estos agentes ofrecen varios beneficios terapéuticos. Pueden mejorar la biodisponibilidad y estabilidad de las formulaciones farmacéuticas formando complejos con iones metálicos que de otro modo podrían degradarse o interactuar con otros compuestos de la formulación. La terapia de quelación también es prometedora en el tratamiento de ciertas enfermedades cardiovasculares, ya que puede ayudar a eliminar los depósitos de calcio de las paredes arteriales.

Los agentes quelantes comúnmente utilizados en productos farmacéuticos incluyen ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), dimercaprol (BAL) y deferoxamina. Estos agentes se seleccionan cuidadosamente en función de sus propiedades quelantes específicas y perfiles de seguridad.

En general, los agentes quelantes son indispensables en la industria farmacéutica debido a su capacidad para unir y eliminar eficazmente iones metálicos tóxicos del cuerpo. Sus diversas aplicaciones los convierten en un componente crucial en la formulación de medicamentos, ya que ofrecen beneficios terapéuticos y una mejor administración de medicamentos.


Trietilentetramina (agentes quelantes), clasificados en Otros


La categoría de otros se refiere a API farmacéuticos que no se incluyen en clasificaciones específicas, como antibióticos, antivirales, analgésicos o medicamentos cardiovasculares. Estos API son de naturaleza diversa y sirven para diversos fines terapéuticos, lo que los convierte en un componente crucial de las formulaciones farmacéuticas.

Las empresas farmacéuticas desarrollan API en la categoría de otros para abordar afecciones médicas específicas o apuntar a vías biológicas novedosas. Esta categoría incluye API utilizados en oncología, neurología, inmunología y otras áreas especializadas de la medicina. Los API de esta categoría suelen estar diseñados para interactuar con objetivos moleculares específicos o receptors, proporcionando efectos terapéuticos específicos.

El desarrollo de API en la categoría de otros requiere investigación y pruebas exhaustivas para garantizar su eficacia, seguridad y cumplimiento de los estándares regulatorios. Los fabricantes farmacéuticos emplean técnicas avanzadas como síntesis química, biotecnología e ingeniería genética para producir estos API.

Debido a la amplia gama de aplicaciones y usos terapéuticos, los API de la categoría otros contribuyen significativamente al avance de los tratamientos médicos. Las empresas farmacéuticas se esfuerzan constantemente por innovar y descubrir nuevas API dentro de esta categoría para abordar necesidades médicas no satisfechas y mejorar los resultados de los pacientes.

En conclusión, la otra categoría de API farmacéuticos abarca una amplia gama de ingredientes activos utilizados en la formulación de medicamentos. Estos API desempeñan un papel crucial en el desarrollo de terapias innovadoras en diversas áreas terapéuticas, contribuyendo a los avances en la atención médica y el bienestar del paciente.



Fabricantes de trietilentetramina | comerciantes | proveedores

Tenemos 6 empresas que ofrecen trietilentetramina producida en 3 una experiencia diferente países.

Ponte en contacto con el proveedor de tu elección:

  • Teva API de Israel, país de origen del producto Desconocido
  • Sumitomo Chemical de Japón, país de origen del producto Japón
  • NAVINTA de Estados Unidos, país de origen del producto Desconocido
  • Emcure Pharma de India, país de origen del producto India
  • Biophore India de India, país de origen del producto India
  • MSN Organics de India, país de origen del producto India

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