Valaciclovir API Manufacturers
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Teva gehört zu den weltweit größten Herstellern von Generika/Wirkstoffen
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Suchen Sie nach Valaciclovir API 124832-26-4?
- Beschreibung:
- Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Valaciclovir. Sie können nach Zertifikaten sortieren, z GMP, FDA, CEP, Schriftliche Bestätigung und mehr. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
- API | Hilfsstoffname:
- Valaciclovir
- Synonyme:
- Valaciclovirum, Valaciclovir, Valaciclovirhydrochlorid, hydratisiert, Valaciclovirhydrochlorid
- Fallnummer:
- 124832-26-4
- DrugBank-Nummer:
- DB00577
- Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
- MZ1IW7Q79D
Über Valaciclovir
Wofür können Sie es verwenden? Valaciclovir (Valacyclovir), auch bekannt als Valtrex, ist ein antivirales Medikament, das seit mehr als zwei Jahrzehnten zur Behandlung verschiedener Herpesinfektionen eingesetzt wird. Es wurde zunächst von der genehmigt FDA im Jahr 1995 und von GSK vermarktet Valaciclovir ist der L-Valinester von Aciclovir. Es gehört zur Medikamentenklasse der Purin- (Guanin-) Nukleosidanaloga. Diese Medikamentenklasse ist ein wichtiger Bestandteil der Hepatitis-, HIV- und Zytomegalievirus-Medikamententherapie. Eine Hauptanwendung von Valaciclovir ist die Behandlung von Episoden oder Ausbrüchen von genitalem Herpes. Genitalherpes ist eine häufig diagnostizierte sexuell übertragbare Krankheit, von der derzeit weltweit mehr als 400 Millionen Menschen betroffen sind.
Sie wird durch eine Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht. Die Infektion mit diesem Virus verläuft lebenslang mit periodischen Reaktivierungsepisoden.
Bitten Sie den Lieferanten um ein Analysezertifikat, um mehr über die Qualität von Valaciclovir zu erfahren.
Valaciclovir ist eine Art Nukleosid und Nukleotidanaloga
Nukleoside und Nukleotidanaloga sind eine wichtige Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die häufig bei der Entwicklung antiviraler und krebsbekämpfender Medikamente eingesetzt werden. Diese Verbindungen ähneln strukturell natürlichen Nukleosiden und Nukleotiden, die in DNA und RNA vorkommen, besitzen jedoch modifizierte funktionelle Gruppen, die ihre therapeutischen Eigenschaften verstärken.
Nukleosidanaloga sind synthetische Verbindungen, die aus einer Nukleobase (Adenin, Cytosin, Guanin oder Thymin) und einem Zuckermolekül bestehen, die durch eine glykosidische Bindung verbunden sind. Diese Analoga können als kompetitive Inhibitoren der viralen DNA- oder RNA-Synthese wirken, indem sie sich in die wachsende Nukleinsäurekette einbauen, was zu einem vorzeitigen Abbruch der Replikation führt. Dieser Mechanismus macht sie wirksam gegen Virusinfektionen, einschließlich HIV, Hepatitis B und Herpes.
Andererseits sind Nukleotidanaloga Nukleosidanaloga mit einer zusätzlichen Phosphatgruppe, die an das Zuckermolekül gebunden ist. Das Vorhandensein der Phosphatgruppe steigert ihre Aktivität, indem sie eine zusätzliche Stelle für die Interaktion mit Enzymen bereitstellt, die an der Nukleinsäuresynthese beteiligt sind. Nukleotidanaloga werden oft als Prodrugs verwendet und erfordern eine intrazelluläre Phosphorylierung, um aktiv zu werden. Sie haben bemerkenswerte Erfolge bei der Behandlung bestimmter Krebsarten, insbesondere hämatologischer Malignome, gezeigt.
Die Entwicklung und Synthese von Nukleosiden und Nukleotidanaloga erfordern Fachkenntnisse in organischer Chemie und medizinischer Chemie. Diese Verbindungen werden strengen Tests unterzogen, um ihre Sicherheit, Wirksamkeit und Kompatibilität mit verschiedenen Arzneimittelformulierungen sicherzustellen. Die Optimierung ihrer pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften ist ein zentraler Schwerpunkt im Arzneimittelentwicklungsprozess.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Nukleoside und Nukleotidanaloga entscheidende Komponenten im Streben der Pharmaindustrie nach wirksamen antiviralen und krebsbekämpfenden Medikamenten sind. Ihre einzigartigen Strukturveränderungen und Wirkmechanismen machen sie zu vielversprechenden Kandidaten für die Bekämpfung lebensbedrohlicher Krankheiten.
Valaciclovir (Nukleoside und Nukleotidanaloga), klassifiziert unter Antiinfektiva
Antiinfektiva sind eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten eingesetzt werden. Diese Wirkstoffe spielen eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung bakterieller, viraler, pilzlicher und parasitärer Infektionen. Die Nachfrage nach wirksamen antiinfektiösen Wirkstoffen ist aufgrund der zunehmenden Verbreitung arzneimittelresistenter Mikroorganismen erheblich gestiegen.
Antiinfektive APIs umfassen ein breites Spektrum an Substanzen, darunter Antibiotika, Virostatika, Antimykotika und Antiparasitika. Antibiotika sind besonders wichtig bei der Bekämpfung bakterieller Infektionen und werden je nach Wirkungsweise und Zielbakterium weiter in verschiedene Klassen eingeteilt. Virostatika sollen die Virusreplikation hemmen und sind bei der Behandlung von Virusinfektionen wie Influenza und HIV unerlässlich. Antimykotika bekämpfen Pilzinfektionen, während Antiparasitika zur Beseitigung von Parasiten eingesetzt werden, die Krankheiten wie Malaria und Helminthiasis verursachen.
Die Entwicklung und Produktion hochwertiger antiinfektiöser Wirkstoffe erfordert strenge Herstellungsprozesse und die Einhaltung gesetzlicher Standards. Pharmaunternehmen investieren stark in Forschung und Entwicklung, um neue und wirksamere Antiinfektiva zu entdecken. Darüber hinaus ist die Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität dieser APIs von größter Bedeutung.
Der globale Markt für antiinfektive Wirkstoffe wird durch Faktoren wie die zunehmende Inzidenz von Infektionskrankheiten, das Auftreten neuer und arzneimittelresistenter Krankheitserreger und die wachsende Nachfrage nach einer verbesserten Gesundheitsinfrastruktur angetrieben. Kontinuierliche Fortschritte in der pharmazeutischen Technologie und die Entwicklung innovativer Arzneimittelverabreichungssysteme tragen zusätzlich zur Expansion dieses Marktes bei.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Antiinfektiva eine kritische Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe sind, die eine zentrale Rolle bei der Behandlung von Infektionskrankheiten spielen. Ihre Wirksamkeit bei der Bekämpfung verschiedener Arten von Infektionen macht sie zu unverzichtbaren Bestandteilen des Arsenals der modernen Medizin.
Valaciclovir-Hersteller | Händler | Lieferanten
Wir haben 25 Unternehmen, die Valaciclovir anbieten, hergestellt in 6 anders Länder.
Nehmen Sie Kontakt mit dem Anbieter Ihrer Wahl auf:
- Xi'an Tian Guangyuan Biotech Co.,Ltd aus China, Produktherkunftsland China
- Shandong Octagon Chemicals Limited aus China, Produktherkunftsland China
- Sinoway Industrial Co.,Ltd aus China, Produktherkunftsland China
- Otto Brandes GmbH aus Deutschland, Herkunftsland des Produkts unbekannt
- Shanghai Acebright aus China, Produktherkunftsland China
- Lupine aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Shanghai Group Changzhou Kony aus China, Produktherkunftsland China
- Taizhou Highsun aus China, Produktherkunftsland China
- Teva API aus Israel, Herkunftsland des Produkts unbekannt
- Zhejiang Charioteer aus China, Produktherkunftsland China
- Hanmi Fine Chemical aus Südkorea, Produktherkunftsland Südkorea
- Shanghai Pharma Group aus China, Produktherkunftsland China
- Yichang Tianren Pharma aus China, Produktherkunftsland China
- Yung Zip Chemical aus Taiwan, Produktherkunftsland Taiwan
- Osaka Synthetic Chemical Lab aus Japan, Produktherkunftsland Japan
- Xiamen Fine Chemical aus China, Produktherkunftsland China
- Hikal aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Sun Pharma aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Piramal Pharma Solutions aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Mylan aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Hetero-Medikamente aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Divis Labs. aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Shaoxing Hantai Pharma aus China, Produktherkunftsland China
- Jubilant Generics aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- Cipla aus Indien, Produktherkunftsland Indien
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