Vildagliptin API Manufacturers

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Beschreibung:

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API | Hilfsstoffname:

Vildagliptin 

Synonyme:

Galvus, EQUA, Jalra, LAF 237, Vildagliptin, Xiliarx  

Fallnummer:

274901-16-5 

DrugBank-Nummer:

DB04876 

Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:

I6B4B2U96P

Vildagliptin gehört zu den DPP4-Inhibitoren

DPP4-Inhibitoren oder Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren gehören zu der Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe, die für ihre therapeutische Rolle bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bekannt sind. Diese Inhibitoren wirken, indem sie gezielt die Wirkung des Enzyms Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4) im Körper hemmen.

DPP4 ist für den Abbau von Inkretinhormonen wie dem Glucagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1) und dem glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptid (GIP) verantwortlich. Durch die Hemmung von DPP4 steigern DPP4-Inhibitoren den Spiegel und die Aktivität dieser Hormone. GLP-1 und GIP spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels, indem sie die Insulinausschüttung stimulieren, die Glucagonsekretion hemmen und die Magenentleerung verlangsamen.

Der Hauptvorteil von DPP4-Inhibitoren ist ihre Fähigkeit, die Blutzuckerkontrolle zu verbessern, ohne dass das Risiko einer Hypoglykämie besteht, die eine häufige Nebenwirkung einiger anderer Diabetes-Medikamente ist. Sie werden typischerweise als Zusatztherapie in Kombination mit anderen Antidiabetika wie Metformin eingesetzt, um ein optimales Glukosemanagement zu erreichen.

Zu den häufig verschriebenen DPP4-Inhibitoren gehören Sitagliptin, Saxagliptin, Linagliptin und Alogliptin. Diese Medikamente sind in oralen Tablettenformulierungen erhältlich, was eine bequeme Verabreichung ermöglicht. Sie haben sich bei der Senkung des HbA1c-Spiegels als wirksam erwiesen und weisen ein günstiges Sicherheitsprofil auf.

Es ist wichtig zu beachten, dass DPP4-Inhibitoren nicht für Personen mit Typ-1-Diabetes oder Personen mit Pankreatitis in der Vorgeschichte geeignet sind. Wie bei jedem Medikament können potenzielle Nebenwirkungen wie Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Beschwerden auftreten, die mit einem Arzt besprochen werden sollten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass DPP4-Inhibitoren eine Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe sind, die durch Hemmung des Enzyms DPP4 wirken und dadurch die Wirkung von Inkretinhormonen verstärken, die an der Glukoseregulierung beteiligt sind. Sie werden häufig bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt und bieten Vorteile bei der Blutzuckerkontrolle bei verringertem Hypoglykämierisiko.

Vildagliptin (DPP4-Inhibitoren), klassifiziert unter Antidiabetika

Antidiabetika, die zur pharmazeutischen Kategorie API (Active Pharmaceutical Ingredient) gehören, sind eine Gruppe von Verbindungen zur Behandlung und Behandlung von Diabetes mellitus, einer chronischen Stoffwechselstörung, die durch einen hohen Blutzuckerspiegel gekennzeichnet ist. Diese Medikamente spielen eine wichtige Rolle bei der Kontrolle von Diabetes und der Vorbeugung von mit der Krankheit verbundenen Komplikationen.

Antidiabetika umfassen ein breites Spektrum an Arzneimittelklassen, darunter Biguanide, Sulfonylharnstoffe, Thiazolidindione, Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitoren, Natrium-Glucose-Cotransporter-2 (SGLT2)-Inhibitoren und Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1). XNUMX) bzglcepTor-Agonisten. Jede Klasse wirkt durch unterschiedliche Mechanismen, um den Blutzuckerspiegel zu regulieren und die Insulinsensitivität zu verbessern.

Biguanide wie Metformin reduzieren die Glukoseproduktion der Leber und erhöhen die Insulinsensitivität im peripheren Gewebe. Sulfonylharnstoffe stimulieren wie Glipizid die Insulinsekretion aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse. Thiazolidindione, einschließlich Pioglitazon, verbessern die Insulinsensitivität im Muskel- und Fettgewebe. DPP-4-Inhibitoren wie Sitagliptin erhöhen die Insulinausschüttung und hemmen die Glucagonsekretion. SGLT2-Hemmer wie Dapagliflozin verringern die renale Glukoserückresorption, was zu einer erhöhten Glukoseausscheidung im Urin führt. GLP-1 recepTor-Agonisten wie Exenatid steigern die Insulinsekretion, unterdrücken die Glucagon-Freisetzung, verlangsamen die Magenentleerung und fördern das Sättigungsgefühl.

Diese antidiabetischen APIs dienen als Grundbestandteile für die Formulierung verschiedener oraler Tabletten, Kapseln und injizierbarer Medikamente zur Behandlung von Diabetes. Indem sie auf verschiedene Aspekte der Glukoseregulierung abzielen, helfen sie Patienten, einen optimalen Blutzuckerspiegel zu erreichen und aufrechtzuerhalten, wodurch das Risiko diabetischer Komplikationen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neuropathie und Nephropathie verringert wird.

Für medizinisches Fachpersonal ist es von entscheidender Bedeutung, diese Antidiabetika angemessen zu verschreiben und zu verabreichen und dabei Faktoren wie die Krankengeschichte des Patienten, Begleiterkrankungen und mögliche Arzneimittelwechselwirkungen zu berücksichtigen. Um eine wirksame Diabetesbehandlung zu gewährleisten, sind eine regelmäßige Überwachung des Blutzuckerspiegels und eine engmaschige ärztliche Überwachung erforderlich.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Antidiabetika eine kritische Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe zur Behandlung von Diabetes darstellen. Diese Verbindungen, die verschiedene Wirkstoffklassen umfassen, wirken über unterschiedliche Mechanismen, um den Blutzuckerspiegel zu regulieren und die Insulinsensitivität zu verbessern. Durch die Erleichterung der Glukosekontrolle tragen antidiabetische APIs dazu bei, das Risiko von Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes mellitus zu verringern und letztendlich bessere Gesundheitsergebnisse für die Patienten zu fördern.

• OlainFarm JSC aus Lettland, Produktherkunftsland Lettland
• Shandong Octagon Chemicals Limited aus China, Produktherkunftsland China
• Sinoway Industrial Co.,Ltd aus China, Produktherkunftsland China
• Hikal aus Indien, Produktherkunftsland Indien
• Cambrex aus Italien, Produktherkunftsland USA
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• Megafine Pharma (P) Ltd. aus Indien, Produktherkunftsland Indien
• Gedeon Richter aus Ungarn, Produktherkunftsland Ungarn
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• KRKA aus Slowenien, Produktherkunftsland Slowenien
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• Moehs aus Spanien, Produktherkunftsland Spanien
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• MSN Pharma aus Indien, Produktherkunftsland Indien
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